"La gente positiva no se rinde fácilmente"

"Argonauta de la felicidad”, así se presenta Mónica Deza a través de su perfil de Twitter (@monicadeza). Y así lo hace su hijo, Pablo (@principepanambi): “Me importa más sentirme vivo que estar vivo”. Ambos perfiles tienen mérito, porque si Pablo está hoy aquí es porque se aferró a la vida el mismo día en que nació, hace 17 años, y ni sus operaciones cerebrales, su tumor, su grave alergia a los lácteos, su asma, sus dolores y sus mil y un ingresos hospitalarios han podido borrar en él y en su familia la palabra ‘esperanza’. Porque su historia es toda una lección de vida, valentía y energía positiva. 
Entrevistamos a Mónica Deza una mañana de otoño. Acaba de llegar del hospital, donde ella y su marido han pasado la noche con Pablo. Otra más. Esta vez es solo una leve gastroenteritis, un virus que está flotando en el ambiente y que ha atacado también a su hermana, pero en su caso los médicos no quieren arriesgarse. Pablo debe quedarse ingresado. Una vez más. Mónica ha perdido la cuenta de las madrugadas que han tenido que salir con él a urgencias, de los meses que ha vivido a su lado en una habitación de hospital y de las noches insomnes delante del ordenador tratando de buscar una solución para su hijo. “Pero el protagonista de esta historia es Pablo. Cualquier madre haría lo que hago yo”, dice con una sonrisa. 

Panambi Reta significa 'la cueva de las mariposas' para los guaraníes, que tienen un respeto sagrado por la vida: viven para ser. Parte de los derechos del libro se destinarán a la investigación de tumores cerebrales pediátricos.

Siendo un recién nacido, a Pablo le diagnosticaron una alergia a los lácteos en nivel extremo: “Antes de tocarle o de darle un beso, hay que lavarse la boca si se ha comido, por ejemplo, queso (...); y no se puede comer jamón de York cerca de él, y mucho menos tomar leche caliente, ya que el vapor le provoca un inmediato y brutal broncoespasmo”, repasa Mónica en Panambi Reta. La cueva de las mariposas (Plataforma Editorial).  Lo de la alergia fue solo el principio. Una noche, a Mónica le alertó una extraña mueca que descubrió en el rostro del niño. Segura de que a su hijo le pasaba algo, insistió hasta que los médicos aceptaron hacerle pruebas. Y entonces, pasó: descubrieron que el pequeño Pablo tenía un tumor cerebral y que había que operar urgentemente. A vida o muerte. “De forma abrupta se rompieron todos mis sueños”, reconoce Mónica. Pablo solo tenía año y medio, pero se recuperó rápidamente. Y la familia incorporó el carpe diem a su ADN: “Pasamos tres años maravillosos para alguien como nosotros, claro, porque intentamos normalizar las resonancias magnéticas cerebrales cada seis meses, los estudios de secuelas con neuropsicólogos (...) y ser siempre positivos. No es fácil, pero también sé que no es imposible”, añade.
Con cinco años, la pesadilla regresó. Y Pablo, El invencible, volvió a ganar. La operación fue nuevamente un éxito. Durante los años siguientes creció con normalidad y “empezó a interesarse por las artes marciales, concretamente por la disciplina coreana Kuk Sool Won”, de la que es cinturón negro y que le ha ayudado a desarrollar una gran fortaleza mental.